• <blockquote id="tdfoe"></blockquote>
    1. <object id="tdfoe"><nobr id="tdfoe"></nobr></object><source id="tdfoe"><sub id="tdfoe"></sub></source>
      1. 服務熱線:
        18502669006
        技術支持

        您現在的位置:首頁  >  技術文章  >  PCR八聯管的兩種使用方法,趕緊來學習一下吧!

        PCR八聯管的兩種使用方法,趕緊來學習一下吧!
        更新時間:2022-11-07瀏覽:1876次
          PCR八聯管的兩種使用方法如下:
         
          一、負壓法
         
          1、正確連接負壓裝置,將96孔DNA制備板放置在負壓裝置上;向PCR、酶消化、酶標記或測序反應溶液中加入3倍的PCR-A緩沖液μl。加入100μl);充分混合并轉移至96孔DNA制備板,打開并將負壓調節至-25-30英寸汞柱,然后慢慢吸出板中的溶液。
         
          2、加入0.3ml緩沖液W2并吸收溶液。使用相同的方法用0.3ml緩沖液W2洗滌兩次。確認將無水乙醇添加到試劑瓶上規定體積的緩沖液W3濃縮液中。
         
          3、保持負壓,提取96孔DNA制備板10分鐘。
         
          4、將96孔DNA制備板在長纖維組織中粉碎6次,引流管向下。
         
          5、將96孔DNA制備板置于96孔V形板上,加入25-30ul水或洗脫至膜中心,并在室溫下靜置1分鐘。通過3000×G離心5分鐘以洗脫DNA。
         
          二、離心法
         
          1、在PCR、消化、酶標記或測序反應中添加3倍體積的緩沖液PCR-A(如果緩沖液PCR-A小于100μl加100μl);混合并轉移至制備板96孔中的96孔DNA。將DNA制備板放入96孔1.6ml深孔板×G離心器中1分鐘,并丟棄濾液。
         
          2、將0.3ml緩沖溶液W2加入96孔DNA制備板×G離心1分鐘,并丟棄濾液。用0.3ml緩沖液W2以同樣的方法再次洗滌。確認無水乙醇添加到試劑瓶上規定體積的緩沖液W1濃縮液中。
         
          3、將96孔DNA制備板放入96孔1.6ml深孔板×G離心機中10分鐘。
         
          4、將96孔DNA制備板置于干凈的96孔V形基板中,加入25-30ul水或洗脫至膜中心,并在室溫下放置1分鐘。通過3000×G離心5分鐘以洗脫DNA。
        本生(天津)健康科技有限公司 版權所有    備案號:津ICP備19006588號-1

        技術支持:化工儀器網    管理登陸    網站地圖

        聯系電話:
        18502669006

        微信服務號

        免费国产无码强奸伦乱电影_精品性爱视频网址_a天堂亚洲无码在线_久久精品国产动漫3d一区

      2. <blockquote id="tdfoe"></blockquote>
        1. <object id="tdfoe"><nobr id="tdfoe"></nobr></object><source id="tdfoe"><sub id="tdfoe"></sub></source>